EDDIE Pessoa de Araujo tenía apenas seis años cuando los médicos descubrieron una enorme masa en su pecho.

Había movido su corazón hacia el centro y comenzó a aplastar uno de sus pulmones en el proceso.

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Sus padres habían estado preocupados durante un tiempo porque su hijo amante de Lego seguía desarrollando fiebres, lo que lo volvía muy letárgico.

Su madre, Harri, de Londres, dijo: “Lo que empezamos a notar a finales de 2020 fue que tenía fiebres leves que lo dejaban inconsciente.

“Había 37,8 °C, tal vez cerca de 38 °C, pero eran tan altas que ni siquiera podía sentarse erguido. Se quedaba allí acostado, básicamente en la oscuridad.

“Esto empezó a suceder cada cuatro semanas y luego empezó a ser más frecuente.

“Cuando llegamos, creo que fue alrededor de marzo o abril de 2021, los tenía cada dos semanas, estaba realmente noqueado por algo que no parecía tener otros síntomas que una fiebre leve”.

Harri llevó a Eddie al médico de cabecera, donde las pruebas no mostraron nada anormal.

Un segundo médico también realizó análisis de sangre, que no mostraron nada inusual.

La familia solicitó una derivación a un pediatra especialista y fue durante esa cita cuando se ordenó una radiografía de tórax.

“Hubo un síntoma que realmente quedó grabado en mi mente y es que estábamos leyendo un cuento antes de dormir y Eddie estaba realmente sin aliento sin ninguna razón”, dijo Harri.

“Le dije eso al pediatra y me dijo: ‘Está bien, voy a agregar una radiografía de tórax también’ a las otras pruebas que estaba haciendo”.

Eddie se sometió a varias pruebas en una tarde.

Esa noche, cuando ya estaba dormido, su madre recibió una llamada telefónica.

“El pediatra me dijo: ‘Eddie tiene una masa del tamaño de la mitad de uno de sus pulmones que aparece en la radiografía de tórax.

“Tienes que despertarlo ahora mismo y llevarlo al Healthcare facility Chelsea y Westminster porque no sabemos cómo esa masa lo está comprometiendo”.

Eddie fue ingresado de urgencia en el clinic, donde se aceleró el proceso de diagnosticarle cáncer.

Sé que es un cliché, pero nos sentimos como si estuviéramos en caída libre.

HarriMamá

“Fue literalmente como si el mundo hubiera entrado en cámara lenta”, dijo Harri.

“Sé que es un cliché, pero nos sentimos como si estuviéramos en caída libre.

“Hasta el día de hoy, esa sensación de caída libre no la olvidas nunca”.

Los médicos dijeron a la familia que no podían admitir a Eddie y que necesitaría tratamiento especializado “debido al nivel de gravedad de la masa en su pecho”.

“De hecho, había desplazado su corazón hacia el centro y uno de sus pulmones no estaba ventilando adecuadamente”, añadió Harri.

“Esperamos que viniera una ambulancia especializada a recogernos y nos trasladaron al Excellent Ormond Road Healthcare facility (GOSH) aproximadamente a las 4 de la mañana.

“Al día siguiente le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T)”.

DIAGNÓSTICO QUE CAMBIA LA VIDA

La LLA-T es un tipo agresivo de cáncer de sangre en el que se producen demasiadas células T anormales en la médula ósea.

Representa alrededor de una cuarta parte de todos los casos de LLA y es más possible que afecte a adultos jóvenes, según Most cancers Research Uk.

Los síntomas más comunes incluyen debilidad o fatiga, fiebre o sudores nocturnos, dificultad para respirar y pérdida de peso inesperada.

Algunas personas también experimentan sangrado de encías y hematomas.

A Eddie le dieron esteroides para reducir el tamaño de la masa y lo pusieron inmediatamente en quimioterapia.

En overall, el joven se sometió a dos años y medio de tratamiento antes de recibir el alta.

La semana pasada hizo sonar la campana que anunciaba el fin del tratamiento.

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Los médicos de GOSH también ofrecieron a la familia la secuenciación del genoma completo para reunir información sobre el cáncer de Eddie y los riesgos para su hermano menor Leo, que ahora tiene cuatro años.

Harri dijo: “Nuestro consultor dijo que la pregunta número uno que hacen los padres es: ‘¿Cuál es el pronóstico para mi hijo?’

“Y la segunda pregunta que se hacen los padres si tienen un segundo hijo es: ‘¿Qué significa esto para mi segundo hijo?’

“Para nosotros, la secuenciación del genoma cumplía ambos requisitos.

“Queríamos toda la información posible sobre el tratamiento de Eddie y no tuvimos ninguna duda al respecto”.

La prueba mostró que no había nada en la secuenciación del genoma de Eddie que sugiriera que sufriría algún tipo de factores agravantes.

“También sugirió que no tenía nada que ver con los genes, por lo que Leo no tenía más probabilidades de padecerlo que cualquier otro niño de la población”, añadió Harri.

“Por eso, obviamente, nos resultó increíblemente reconfortante en ese momento tener esa información”.

Harri dijo sobre el diagnóstico: “Siempre digo que tener un hijo con un diagnóstico de cáncer es como si hubieras estado parado en una trampilla todos estos años sin saberlo.

“Luego del diagnóstico, te encuentras en caída libre. E incluso cuando las cosas se estabilizan de nuevo, eres consciente en todo momento de que la trampilla sigue ahí y existe la posibilidad de que se vuelva a abrir en cualquier momento.

“Tener acceso a la secuenciación del genoma completo nos dio cierta sensación de tranquilidad.

“Nos ayudó a convertir algo tan devastador en algo positivo”.

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