Una ADOLESCENTE se curó de una afección médica muy rara con lo que los médicos llamaron un tratamiento “primero en el mundo”.

Kai Xue, de 13 años, de Bradford, West Yorkshire, es uno de los 21 casos registrados en todo el mundo de una afección linfática llamada síndrome de Wild, que causa verrugas.

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Kai Xue (centro) se ha curado del extremadamente raro síndrome de Wild después de recibir un tratamiento “primero en el mundo”Crédito: PA

También tenía ascitis quilosa severa, donde se acumula un líquido lechoso en espacios dentro del stomach.

Después de años de intentar encontrar una cura para este último, incluido volar a China para recibir tratamiento, Kai fue remitido al Hospital Universitario Royal Stoke en Stoke-on-Trent.

El clinic realizó un tratamiento “primero en el mundo” en el que los médicos bloquearon y repararon una fuga en su hígado, y a Kai se le permitió regresar a casa cinco semanas después.

Su madre, Ning Chen, dijo: “Kai nació con un sistema linfático anormal y su brazo izquierdo estaba muy hinchado.

“A lo largo de su infancia estuvimos bajo el cuidado de varios hospitales diferentes para intentar descubrir qué period el problema, pero nadie sabía la causa.

“Lo intentamos todo, desde dietas restrictivas hasta incluso volar a China para recibir tratamiento. Después de haber sido transferidos a tantos hospitales, estamos muy emocionados de finalmente regresar a casa, todavía no puedo creerlo”.

La doctora Mona Mossad, radióloga intervencionista consultora del Royal Stoke, fue recomendada a la familia de Kai como experta nacional en la enfermedad.

El Dr. Mossad dijo que Kai se encontraba en una “situación difícil” ya que la acumulación de líquido linfático estaba ejerciendo presión sobre sus órganos internos.

Ampliaron el conducto torácico para drenar el líquido, un procedimiento que, según los médicos, no se había realizado antes en el Reino Unido en un niño y sólo unas pocas veces en un adulto.

Pero esto no funcionó y Kai todavía estaba acumulando líquido en su abdomen.

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Luego, los cirujanos observaron si el hígado era la causa de la fuga.

El Dr. Mossad dijo: “Este fue un procedimiento muy desafiante, ya que necesitábamos visualizar y bloquear los vasos linfáticos en el hígado que miden menos de una décima de milímetro en los adultos.

“Debido a la edad y el tamaño de Kai, tuvimos que pedir especialmente agujas más pequeñas que funcionaran”.

La fuga fue descubierta en el lóbulo izquierdo del hígado de Kai, que fue reparado usando un pegamento quirúrgico especial, antes de que se drenaran 28 litros de líquido de su stomach.

Kai estuvo en el healthcare facility durante cinco semanas antes de ser dado de alta el 9 de febrero.

La Dra. Yvonne Slater, gastroenteróloga pediátrica consultora, dijo: “Estamos encantados con Kai, que es el primer niño en someterse a este tratamiento en cualquier parte del mundo”.

La Sra. Chen añadió: “Kai es muy especial para mí y me gustaría dar las gracias a todos en el Staffordshire Children’s Healthcare facility en Royal Stoke y en el UHNM (Hospitales Universitarios de North Midlands) por trabajar duro para cuidarla.

“Estoy muy feliz por la excelente atención y todos fueron muy amables y serviciales e hicieron todo lo posible para ayudarnos. Todo el equipo es increíble”.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Wild?

El síndrome WILD es una enfermedad rara.