“PAPÁ, ¿podemos jugar al fútbol?”

Esas son las palabras más hermosas del mundo para Mo Hussain, de 38 años, de Blackburn, porque significan que su hijo Eesa, de cinco años, está teniendo un buen día.

Y para garantizar que le aguarden más días buenos, este devoto padre es un hombre con una misión: buscar la célula madre compatible que salvará la vida de su pequeño.

“El día de Año Nuevo, Eesa se sintió mal y estaba muy pálida”, dice Mo. “Preocupados, lo llevamos a Urgencias”.

Es la peor pesadilla de todo padre. Unas horas más tarde, su hijo era trasladado en ambulancia al Royal Manchester Children’s Hospital.

Los niveles normales de hemoglobina, una proteína que transporta oxígeno por el cuerpo, son de 120 a 150 g/l. El de Eesa fue de 42 g/l debido a niveles peligrosamente bajos de glóbulos rojos.

“Quiero ir a casa y jugar con mis dinosaurios”, gritó Eesa. El corazón de Mo se rompió.

Mo abrazó a Eesa mientras le aplicaban anestesia general para una biopsia de médula ósea.

Esa noche, toda la familia (Mo, su esposa y su hijo Ali, de dos años) se apiñaron en el cubículo de Eesa en el pabellón 86 para dormir. “Necesitábamos estar juntos”, dice Mo.

La biopsia mostró que Eesa tenía una enfermedad rara y potencialmente mortal llamada anemia aplásica, lo que significa que su médula ósea y sus células madre no producen suficientes glóbulos rojos, blancos y plaquetas.

La mejor cura es un trasplante de médula ósea de un donante compatible.

Mientras se hacían los preparativos para comprobar la idoneidad de la familia, a Eesa le colocaron una vía Hickman en el pecho para que los médicos pudieran administrar medicamentos y extraer sangre.

“Para que fuera menos aterrador, compré un tubo de plástico y también me lo pegué al pecho”, dice Mo.

De regreso a casa, después de una semana en el hospital, la familia estaba encerrada: Eesa no iba a la escuela y Mo y su esposa estaban de licencia en el trabajo.

“No podemos arriesgarnos a que Eesa contraiga algo que el débil sistema inmunológico de su cuerpo no pueda combatir”, dice Mo.

Devastadoramente, nadie en la familia de Eesa es donante compatible con él.

Pero hay esperanza. Hace cincuenta años, Shirley Nolan estaba tan decidida a salvar la vida de su hijo Anthony que creó el primer registro de células madre del mundo.

Desde 1974, la organización benéfica Anthony Nolan ha ayudado a realizar más de 26.500 trasplantes para personas de todo el mundo.

Si eres de un origen étnico minoritario, es más probable que tengas un tipo de tejido raro o completamente único.

Es por eso que existe una necesidad apremiante de reclutar a más personas de diversos orígenes en el registro para ayudar a pacientes como Eesa a encontrar las coincidencias que necesitan para salvar vidas.

“Tuve que educar a nuestra comunidad”, dice Mo. “El equipo de Anthony Nolan me envió hisopos para que las personas se limpiaran dentro de la boca y sobres para enviarlos por correo.

“Y en febrero instalamos nuestro primer puesto de inscripción en un torneo de fútbol”.

Desde entonces, Mo, su familia y amigos han visitado mezquitas, universidades y estadios de fútbol, ​​incluidos Etihad, Turf Moor y Ewood Park: 40 lugares en total, añadiendo 1.200 nuevos donantes potenciales al registro.

Lamentablemente, Eesa todavía está esperando su pareja y sigue dependiendo de transfusiones de sangre cada tres semanas.

“Encuentro paciencia en las palabras del Corán: salvar una vida es como salvar a toda la humanidad”, dice Mo.

“Anthony Nolan comparte su registro en todo el mundo para que las personas que registremos puedan salvar vidas en Bangladesh, Pakistán o en cualquier lugar”.

Por ahora, Eesa tiene días buenos (viendo el Arsenal y corriendo con sus coches de policía) y malos. En abril, fue hospitalizado porque su línea Hickman se infectó.

“Es el niño de cinco años más valiente de Gran Bretaña”, dice Mo. “Pero sólo queremos una infancia normal para él.

“El mejor regalo que podría recibir para el Día del Padre es una pareja para Eesa. Así que hago un llamamiento a otros padres: inicien sesión en anthonynolan.org hoy.

“Podrías salvarle la vida a alguien como mi hijo”.

Siga la campaña Mi nombre es Eesa en Instagram en @mynameiseesa

Partida del día

Unirse al registro de células madre es fácil. Debe tener entre 16 y 30 años, ya que las investigaciones muestran que los donantes más jóvenes ofrecen mejores tasas de supervivencia para los pacientes.

Complete un formulario en anthonynolan.org para recibir un paquete de hisopos, luego tome una muestra y envíela.

Ken (arriba), de 26 años, de Tower Hamlets, se inscribió en el registro hace ocho años en un puesto de Anthony Nolan repartiendo donas Krispy Kreme.

Y tres años después descubrió que era compatible con alguien.

“Me pusieron inyecciones de G-CSF en casa durante cuatro días”, dice. Las inyecciones de G-CSF estimulan los glóbulos blancos y liberan células madre en el torrente sanguíneo listas para ser recolectadas.

“Me dieron pequeños dolores de cabeza y dolores musculares, nada más. Al quinto día estuve en el hospital, donando mis células madre y después ya estaba bien.

“Espero que más personas se unan al registro de células madre y ayuden a Anthony Nolan a salvar las vidas de personas con cáncer y trastornos sanguíneos.

“Si a un familiar o amigo le diagnosticaran cáncer de sangre, sería muy diferente saber que tiene una compatibilidad y una segunda oportunidad en la vida”.

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¿Tienes menos de 30 años? Únase al registro de células madre y sea parte de un equipo de un millón de personas que salvan vidas. Regístrate en anthonynolan.org

Si tienes más de 30 años aún puedes salvar vidas. A Anthony Nolan le cuesta £ 40 reclutar a cada salvavidas en el registro, ¡así que apoye con un regalo ahora!