UNA MUJER dice que una agonizante condición menstrual la dejó pareciendo embarazada de “cinco meses” y ni siquiera podía tener relaciones sexuales con su novio.

Pero afirma que los médicos la “incendiaron” haciéndole creer que se trataba del síndrome del intestino irritable (SII).

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Sarah Mahon había sufrido períodos abundantes cuando era adolescente, pero en los últimos dos años comenzó a experimentar calambres agonizantes y problemas de digestión.

La mujer de 29 años tenía “constantemente náuseas e hinchazón”, pero afirma que los médicos lo atribuyeron al síndrome del intestino irritable y le aconsejaron que cambiara su dieta.

Sin embargo, los ataques de Sarah continuaron, volviéndose tan insoportables en ocasiones que la dejaban incapaz de caminar y postrada en cama durante horas debido al dolor.

Fotos impactantes muestran el estómago de Sarah tan hinchado que parecía el de una mujer muy embarazada, a menudo durante días.

Sarah, que trabaja como animadora, dijo que vio a siete médicos a lo largo de dos años, cinco de los cuales creían que sus síntomas estaban “relacionados con el sistema digestivo”.

Tenía dolores diarios. Si caminaba, los nervios se agravaban y sentía tanto dolor que me quedaba en casa a menos que tuviera que hacerlo.

Sara Mahón

No fue hasta que se hizo privada en febrero que le diagnosticaron endometriosis después de años de agonía.

La endometriosis es una enfermedad en la que un tejido similar al revestimiento del útero crece fuera del útero. Puede causar dolor intenso en la pelvis y dificultar el embarazo.

AGONÍA DIARIA DESPEDIDA

Sarah, que vive en Londres, dijo: “Pregunté (a los médicos) sobre la endometriosis y les dije que mi madre la tenía, pero dijeron que estaba relacionada con problemas de indigestión y simplemente no me quisieron hacer la prueba.

“Me dijeron que necesitarían muchos recursos para hacerme pruebas de algo que no sabía que tenía. Me despidieron una y otra vez por eso.

“No sabía qué hacer en ese momento. Estaba buscando en Google mis síntomas y todo coincidía con la endometriosis.

“Sentía dolor a diario. Si caminaba, los nervios se agravaban y sentía mucho dolor. Me quedaba en casa a menos que fuera necesario”.

Sarah también experimentó una fatiga debilitante además del dolor.

Es una cruel ironía que la afección pueda provocar un golpe y causar problemas de fertilidad.

Sara Mahón

“Algunas mañanas no podía mover los brazos ni las piernas porque estaba muy cansada, la fatiga era muy fuerte”, dijo.

“Y ducharme era muy difícil. Lavarme el pelo era un esfuerzo tan grande que después estaba exhausto y tenía que tomar una siesta”.

Sus síntomas también afectaron su vida sexual.

“Dejé de tener relaciones sexuales con mi novio porque no valía la pena el dolor. Y me estaba poniendo muy ansiosa por el dolor durante y después.

“Mis días eran simplemente para levantarme, trabajar y tratar de pasar el día. Toda tu vida cambia por completo; es casi como una discapacidad.

“Cada vez que tenía un ataque, mi estómago se inflamaba y podía lucir así por hasta tres días. Es una hinchazón demencial y podría ser provocada por algo como un café.

“Parecía que estaba embarazada de cuatro o cinco meses. Tenía el estómago muy duro. Sólo usaba ropa holgada cuando salía. Todos mis amigos decían que parecía completamente embarazada. Todo era inflamación”.

‘ME SIENTO COMO UNA NUEVA PERSONA’

Exasperada, Sarah reservó una consulta privada en la Clínica de Endometriosis de Londres, donde una exploración posterior confirmó que padecía la afección.

En abril, Sarah se sometió a una operación que costó £7500 para extirpar la endometriosis, que estaba presente en su pared pélvica y entre el útero y el recto.

“Me dijeron que mi cuerpo intentaba constantemente repararse a sí mismo y estaba constantemente inflamado”, dijo Sarah.

“Mi médico me dijo que me hice la cirugía justo a tiempo antes de que se desarrollara más.

Sentí que no me creían acerca de mis síntomas. Me sentí tan desanimado por todo el asunto. Una de las peores partes de toda esta experiencia fue la iluminación con gas que recibí de los médicos.

Sara Mahón

“El dolor postoperatorio no fue nada comparado con lo que ha sido hasta ahora. El dolor ha desaparecido por completo.

“Tengo mucho más energía ahora. Me siento como una nueva persona.

“La cirugía fue muy bien y el médico me dijo que mis ovarios no estaban afectados y que debería estar bien cuando se trata de tener un bebé.

“Estoy tratando de mantener una actitud positiva sobre el futuro.

“Es una cruel ironía que la afección pueda provocar un golpe y problemas de fertilidad”.

‘NO TE RINDAS’

Ahora, Sarah insta a otros a exigir respuestas a sus médicos y “no darse por vencidos” en la búsqueda de un diagnóstico.

Sarah dijo: “Vi a siete médicos durante todo el proceso y fui a Urgencias dos veces. Cuatro de los médicos me dijeron que tenía SII y otro dijo que tenía enfermedad del intestino irritable (EII).

“Sentí que no me creían acerca de mis síntomas. Me sentí muy despreciado por todo el asunto.

“Una de las peores partes de toda esta experiencia fue la iluminación con gas que recibí de los médicos.

“Les digo a otras personas que no se rindan. Tengo mucha suerte de haber atrapado el mío antes de que causara más daños.

“Si puedes, intenta acudir inmediatamente a un especialista y contactar con personas en puestos similares”.

Se produce después de que una investigación descubriera que cuatro de cada 10 mujeres han tenido que visitar a un profesional médico varias veces antes de recibir un diagnóstico adecuado.

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